Fonte: Jornal O Popular: Redação com Agências
Cinco medicamentos do Laboratório Teuto Brasileiro vão passar por recall. Ao todo, são cerca de 150 mil unidades de Cetoconazol, Amitriptilina, Paracetamol, Nistatina e Atrovastatina Cálcica protocolocado na Secretaria Nacional do Consumidor, do Ministério da Justiça (Senacon/MJ). De acordo com a secretaria foram identifcados erro e troca de embalagens de medicamento e a possível presença de objeto metálico dentro de comprimidos.
Segundo o Teuto, o recall do Cetaconazol 200mg, envolve 105.314 unidades, com numeração de lote 1048105, fabricado em 25 de junho de 2013. Cerca de 30 comprimidos podem ter sido embalados com blister do medicamento Atenolol 100mg, o que pode “provocar o comprometimento do tratamento profilático de infecções micóticas do paciente devido à substituição do Cetoconazol, e causar diminuição da pressão arterial, que é o efeito esperado do Atenolol”.
A Amitriptilina HCL 25mg, abrange 10.271 produtos, do lote 8910019, fabricado nos dias 14 e 15 de fevereiro deste ano. Esse medicamento antidepressivo teria sido embalado com cartonagem do medicamento Metformina 850mg, que é usado para tratar diabetes, e o uso errado do produto pode influenciar no “controle da glicemia no paciente diabético devido ausência de Metformina, ao passo em que poderia provocar sedação leve, que é o efeito esperado da Amitriptilina”.
O Paracetamol 500mg envolve 15.141 medicamentos fabricados nos dias 11 e 12 de dezembro de 2013, lote 1998101. Nesse, foi observada a possibilidade de ser encontrada a presença de um objeto metálico, semelhante um parafuso, dentro de um alvéolo de um blister.
A Teuto informou ainda que 13.993 unidades do Nistatina 25.000UI/G creme Vaginal, fabricados nos dias 14 e 15 de fevereiro deste ano, com numeração de lote 8910019, precisam ser devolvidos. De acordo com o laboratório há risco à saúde e à segurança do consumidor, já que ele pode ter sido embalado no lote 8910019 do produto, o lote 33900205 do Sulfato de Neomicina + Bactracina Zínica pomada, o que pode provocar o comprometimento do tratamento de candidíase vaginal do paciente, por causa da substituição da Nistatina.
A Atrovastatina Cálcica 10 mg, com 60 comprimidos revestidos, fabricados entre 17 e 21 de janeiro deste ano, abrange 4.822 produtos no merca, com numeração de lote 6909006. O laboratório informa que o lote 5909006, de Atorvastatina cálcica 10 mg estava embalada em cartonagem de Atorvastatina da concentração de 20 mg. Se o consumidor não perceber o problema, pode fazer uso do produto com dosagem inferior a prescrita pelo médico, e assim comprometer o tratamento.
Segundo a Senacon, o Código de Defesa do Consumidor diz que o fornecedor precisa reparar ou trocar o produto com problemas a qualquer momento gratuitamente. Caso isso não aconteça, o consumidor deve procurar um dos órgãos de proteção e defesa do consumidor.
Outras informações, através do telefone 0800 62 1800, ou pelo site.
